Колко струва чернодробна трансплантация. Българска национална телевизия

08.03.2012 / 19:59

Дават на съд лимит за лечение на деца

Лимитът от 180 хиляди лева, който се отпуска на едно дете за лечение в чужбина, отива на съд. Пет неправителствени организации искат от Върховния административен съд да отмени постановление на правителството от юли миналата година, с което се определя ограничението за финансиране на скъпоструващи операции на деца извън страната. Причина за острата реакция е смъртта на 6-месечната Мерве Джебир. Детето е получило от фонда максималната възможна сума, но заради скъпоструващата операция не успява да я дочака.

Операцията на Мерве Джебир е струвала 200 хиляди евро. Фондът за лечение на деца отпуска максимално разрешените 90 хиляди евро. Родителите на Мерве губят дни, в които с дарения и кредити набавят останалите средства. Малката отива в Италия, но фатално късно. Детето издъхва буквално часове преди да започне костно-мозъчната й трансплантация. Родителите на Мерве са едни от тези, които днес искат от съда да отмени лимита за лечение на деца в чужбина, за да не страдат и други като тях. Зад семейство Джебир застават пет граждански сдружения.

Йордан Петров, фондация "Спаси, дари на...":
- Всеки ден трябва да говорим за това нещо, за да не стане така, че сега смъртта на едно дете е ужасяваща новина, след това ще стане новина и да не допуснем това нещо да стане статистика.

Битка за живота на детето си води Станимир, баща на тримесечния Александър. Бебето се разболяло по Коледа, а месец по-късно родителите разбрали и най-лошата за сега новина: Александър може да живее само, ако му се направи чернодробна трансплантация.

Станимир Николов, баща на Александър:
- Когато чуеш вече окончателната диагноза, в първия момент изпадаме в шок, така да се каже. Просто не знаем накъде да тръгнем.

Фондът за лечение на деца е реагирал светкавично и за по-малко от месец одобрил Александър за лечение в чужбина. Отпуснати са максимално
разрешените 180 хиляди лева. Операцията в Германия обаче струва над 230 хиляди лева. Така родителите на Александър трябва бързо да намерят
другите пари.

Станимир Николов, баща на Александър:
- Усещането е ужасно, много неприятно, унизително. Болезнено е, но ще трябва да се борим с държавата.

За живота на детето си се бори и Христо Попов. 4-годишният му син Влади се нуждае от костно-мозъчна трансплантация, която струва 210
хиляди лева.

Христо Попов:
- Ние в случая сме на поддържащо кръвопреливане, всеки три седмици ходим в "Исул", преливаме си кръв.
БНТ:
- От колко време така?
Христо Попов:
- От три години. Влади е 4 години и 3 месеца, горе-долу като навърши година, на година и един месец започнаха нещата.

През тези три години семейството търси най-трудното решение в живота си - как да намери донор, за да спаси детето си.

Христо Попов:
- Донор на Влади ще бъде, жива и здрава да е, сестричката му, тя се роди с мисия. Цветомира, нали Цвети е първото такова бебе в България, тя е родена ин-витро. Но специализирано ин-витро, което се прави в няколко страни в Европа. Методът съществува от 10 години. И благодарение на предварителни генетични изследвания, може да се заложи така ембрионът, че да бъде напълно изследван и да бъде съвместим с братчето или сестричето, което има нужда от трансплантация. Т.е. да не се играе на проба - грешка.

Общественият съвет на фонда за лечение на деца още преди половин година е казал, че определеният в правителсвено постановление лимит пречи на фонда да изпълнява мисията си.

Красимира Величкова, директор на Български дарителски форум, член на Обществения съвет на Фонда за лечение на деца:
- Не можем да понесем децата ни да умират и ние да сме виновни за това, защото не сме събрали парите. Не може да сме виновни за това, че търпим държавата да решава по чиновнически кой да живее и кой не.

И припомнят, че Конституцията гарантира правата на всеки да получи нужната му лекарска помощ.

Прочитания: 1270

08.03.2012 / 22:48
„Спаси, дари на...”

Моля да подкрепите протеста-петиция на инициативата „Спаси, дари на...”, Фондация "Помощ за благотворителността в България", Български дарителски форум, Национална Мрежа за Децата и Център за защита правата в здравеопазването за отмяна на срамното, дискриминиращо, нечовешко държавно ограничение при финансирането на лечение на тежкоболни деца - peticiq.com/protest-limit